Lotus Klinik deneyimli Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanları, sağlık durumunuza bakmak için, gebelik sürecinizde yardımcı olacak çeşitli testler sunacaktır.
Normal tarama testleri, gebe kadınlarda Down Sendromu vakalarının neredeyse %15 oranında gözden kaçırılmasına neden olur. Doğum öncesi bakımınızın bir parçası olarak, bebekte Down Sendromu olup olmadığını öğrenmek için test edilmesi seçeneği size sunulacaktır. Bu, fiziksel ve zihinsel gelişimi etkileyen genetik bir durumdur. Down Sendromu vakası, annenin yaşının büyümesiyle artsa da, toplumda 35 yaş altı gebelik sayısı daha fazla olduğundan, toplamda 35 yaş altındaki kadınların doğumlarında daha çok görülmektedir.
Bu yüzden, NIPT testi genetik komplikasyonları bulmakta önemli rol oynamaktadır. Bu test Down Sendromu için tasarlanmış yeni bir prenatal DNA- kan testidir. Normal testlerden çok daha kesin sonuç verir ve 10 hafta ile daha sonrası gebeliklerde de uygulanabilir.
Hücresiz DNA analizine dayanan non-invaziv prenatal testler tanı olarak kabul edilmez. NIPT testi DNA’yı, alınan kan numunesinden analiz eden yeni bir test türüdür ve olası riskleri bulur ki bunlar da:
- Down Sendromu (trizomi 21),
- Edwards Sendromu (trizomi 18),
- Patau Sendromu (trizomi 13)
NIPT testi, 10 hafta gibi erken bir zaman diliminde, hem X, hem de Y cinsiyet kromozonlarına da bakmak için yapılmaktadır. Bu test, Turner veya Klinefelter Sendromları gibi, X ve Y kromozomlarının fazla veya eksik olmasıyla kaynaklanan hastalıkların olup olmadığını görmenize de yardımcı olacaktır.
Gebe anneler, kanlarında bebeklerinin DNA parçalarını taşımaktadır. NIPT testi, koldan kan örneği alınmasıyla gerçekleşir ve gebeliğin 10. Haftası veya daha sonrasında yapılabilir. Sonuçlar genelde bir hafta içinde çıkar. Down Sendromu için yaygın olarak kullanılan diğer testler, hamileliğin ilerleyen dönemlerinde yapılır. Bunlar için kliniğe daha sık gidilmesi gerekir.
NIPT testinin, normal testlere kıyasla doğruluk oranı daha yüksek ve yalancı pozitiflik oranı daha düşüktür. Bu yüzden yüksek riskli sonuçların oranını en aza indirir. Ancak, az sayıda bile olsa bazı kadınların, plasentadan doku alarak yapılan, CVS adı verilen Koryon Villüs Biyopsisi veya sonrasında amniyosentez adı verilen, amniyotik sıvıdan örnek alınması gibi ek invaziv testlere girmesi gerekecektir.
Sonuçlar, gebeliğinizde bu testi kapsayan herhangi bir genetik hastalığın çıkma riski üzerine netlik getirecektir. Çıkan sonuçlar, klinik tarafından temin edilecek ve medikal durumunuz ile ailenizdeki genetik geçmişiniz bağlamında sizi bilgilendirecektir. Testi yaptırmadan önce ve test sürecinde, normal tarama randevularınıza gelmeye devam etmeniz gerekir. Hücresiz DNA analizine dayanan Non-invaziv prenatal tarama testi, tanı olarak kabul edilmez.
Bu konu üzerine bir danışmanla görüşmek isterseniz, MC Kliniği’nden randevu alabilirsiniz. Lotus Klinik deneyimli Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanları, gebelik sürecinde ihtiyacınız olan bütün desteği sizlere sunacaktır. Randevu almak için sadece kliniği aramanız veya NIPT testi üzerine konuşmak için online formu doldurmanız yeterli olacaktır.